醫(yī)藥技術(shù)科研人員個(gè)人簡(jiǎn)歷

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　　姓名：個(gè)人簡(jiǎn)歷范文

　　一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲（1991年7月16日）

　　居住地：湛江

　　電　話：134********（手機(jī)）

　　E-mail：

　　最近工作 [10個(gè)月]

　　公　司：XX公司

　　行　業(yè)：醫(yī)療

　　職　位：項(xiàng)目工程師

　　最高學(xué)歷

　　學(xué)　歷：大專

　　專　業(yè)：藥學(xué)

　　學(xué)  校：北京醫(yī)科專修學(xué)院

　　求職意向

　　到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗

　　工作性質(zhì)：全職

　　希望行業(yè)：生物化工/制藥工程

　　目標(biāo)地點(diǎn)：廣州

　　期望月薪：5000/月

　　目標(biāo)職能：醫(yī)藥技術(shù)科研人員

　　工作經(jīng)驗(yàn)

　　2009 /9—2010/7：XX公司[10個(gè)月]

　　所屬行業(yè)：       醫(yī)療

　　工程部          項(xiàng)目工程師

　　1.   主要負(fù)責(zé)保健品、消毒產(chǎn)品、進(jìn)口藥品申報(bào)工作，熟悉保健食品及相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)的流程【從組方到拿批文】，能獨(dú)立完成項(xiàng)目，現(xiàn)已有申報(bào)下多個(gè)品種批件。

　　2.   參與過多個(gè)GMP，尤其對(duì)GMP中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗(yàn)文件最為熟悉。

　　3.   同時(shí)還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)保健品工作委員會(huì)的工作，組織培訓(xùn)和相關(guān)活動(dòng)。

　　2008 /5—2009 /7：XX有限公司[1年2個(gè)月]

　　所屬行業(yè)：        生物制品

　　技術(shù)部           科研人員

　　1.   從事新藥研發(fā)工作，主要做中藥，西藥和中西復(fù)方制劑的改劑、仿制和六類新藥，包括全套新藥申報(bào)資料編寫，原始資料編寫及獨(dú)立完成質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)。

　　2.   熟練操作電腦、紫外、高效液相等儀器，可以獨(dú)立完成薄層色譜和微生物等實(shí)驗(yàn)。

　　教育經(jīng)歷

　　2009/9—2012/6  北京醫(yī)科專修學(xué)院   藥學(xué)  大專

　　證 書

　　2010/6大學(xué)英語四級(jí)

　　語言能力

　　英  語（良好） 聽說（良好），讀寫（良好）

　　自我評(píng)價(jià)

　　具有敬業(yè)精神，踏實(shí)勤快，領(lǐng)悟性強(qiáng)，性格開朗，善于交流，有良好的團(tuán)隊(duì)精神。